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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
禽流感流行性感冒感染疾病感染结膜炎病毒性肺炎
上海和安徽报告的H7N9型禽流感死亡病例,让大家对「禽流感」更加关注。丁香医生整理了关于禽流感的一些基本常识,供大家参考
2013年04月06日发布人:DNA
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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如题,单纯的苯环如何上羧基呢,我知道酚可以容易的上羧基,但是单纯的苯环或者萘环或者蒽环如何上羧基呢,各位大虾不吝赐教啊,可以先环上溴代,再制成格氏试剂,再用二氧化碳羧化即在环上上了羧基,溴代,然后与二氧化碳通过格式反应或氰化物取代再水解上
2014年06月10日发布人:shuishui
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:废液[/font][/color]
气相的前处理要用到有机试剂,这些有机试剂大多是色谱纯级,用4L棕色瓶装,用完后,这些瓶子如何处理?扔掉还是装废液?有人回收吗
2015年02月11日发布人:koook5695
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[size=2][b]如题:
NHS活化的羧基遇水会马上分解么?温度对其有无影响?低温下比如冰浴会使NHS活化的羧基稳定么?[/b][/size],一般NHS都会水解的,不管是在0度还是在室温,所以楼主如果你想合成的话,如果选用水相最好
2014年12月01日发布人:铜雀
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
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我想让氨基和溴发生反应,但是又怕羧基会有影响,所以想找一种保护羧基的方法,我希望有具体的步骤,最好给我一篇有保护羧基的文献。,玩了命的去保护!!!,呵呵呵 其实百度一下就有 真的不想给你复制粘贴,羧基保护最简单的就是酯化 但是在脱去的
2014年03月17日发布人:teddy
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请问下各位养过乳腺癌细胞MCF-7的同道们,我查阅的文献都说用10%的小牛血清就可以了,怎么我养的用10%的胎牛加胰岛素一星期时间了都还没长满还没传代?到底MCF-7是好养呢还是
2012年03月06日发布人:乌贼老弟